La Commissione Europea ha dichiarato di aver multato il produttore israeliano di farmaci generici Teva per oltre 460 milioni di euro (500 milioni di dollari) per aver cercato di proteggere in modo improprio il brevetto del suo farmaco per la sclerosi multipla e per aver denigrato lo sviluppo di un farmaco concorrente da parte di un’azienda rivale.
Secondo la Commissione, l’azienda farmaceutica ha “abusato del sistema dei brevetti per estendere artificialmente la protezione del brevetto” del suo farmaco di successo per la sclerosi multipla Copaxone, il cui principio attivo è il glatiramer acetato.
Per farlo, Teva ha condotto una “campagna denigratoria” contro Synthon, l’unica altra azienda con un farmaco autorizzato in Europa contenente glatiramer acetato, afferma la commissione in un comunicato.
Teva “ha diffuso informazioni contraddette dalle conclusioni delle autorità sanitarie, cercando di mettere in dubbio la sicurezza, l’efficacia e l’equivalenza terapeutica del prodotto rivale”, afferma la Commissione UE. Secondo la Commissione, i funzionari Teva hanno preso di mira i medici e i gruppi coinvolti nella determinazione dei prezzi e dei rimborsi dei farmaci, “con l’obiettivo di rallentare o bloccare l’ingresso del suo concorrente” in diversi Paesi.
Le azioni di Teva potrebbero aver impedito un risparmio significativo da parte dei Paesi europei, con altre versioni del farmaco forse più economiche dell’80% rispetto a Copaxone. Teva dovrà pagare una multa di 462,6 milioni di euro (502 milioni di dollari) e astenersi da pratiche simili in futuro.
L’anno scorso, Teva è stata condannata a pagare 225 milioni di dollari per risolvere le accuse di fissazione dei prezzi negli Stati Uniti relative alle vendite di un farmaco per la riduzione del colesterolo. Il Dipartimento di Giustizia ha dichiarato che l’accordo prevedeva anche che Teva cedesse le sue attività di produzione e vendita del farmaco Pravastatina, una versione generica del farmaco di marca Pravachol.
